软组织黑色素瘤通常是由体细胞突变引起的,这意味着它不会在基因中传递下去。然而,有时候软组织黑色素瘤可能与遗传基因突变有关,这可能是由特定的基因突变引起的,例如CDKN2A、CDK4和BAP1。这些基因突变虽然非常罕见,但它们可能会增加一个人患软组织黑色素瘤的风险。
然而,即使一个家庭中有一名患有软组织黑色素瘤的成员,其它成员患病的风险也相对较低。根据一项研究,即使一个人在家庭中早年患有软组织黑色素瘤,与普通人相比,其他家庭成员罹患该疾病的风险也只有2%到5%。这个风险相对较低,说明软组织黑色素瘤的遗传性非常罕见。
此外,软组织黑色素瘤通常被认为是一种无论遗传性还是家族性都很少见的疾病。根据一项对超过3500名黑色素瘤患者的研究,只有0.68%的患者与家族中的其他成员发病有关。因此,大多数软组织黑色素瘤病例都是散发性的,与家族遗传无关。
然而,有一种情况下,软组织黑色素瘤可能与家族遗传有关,即霍查金霍cusacq-Bertran黑色素瘤综合征(HB黑色素瘤综合征)。该综合征是由一个特定的基因突变引起的,这个突变影响了肿瘤抑制基因BAP1。据估计,目前只有约100个家庭患有HB黑色素瘤综合征。
因此,总的来说,软组织黑色素瘤的家族遗传性非常罕见。大多数情况下,软组织黑色素瘤是由体细胞突变引起的,不会在家族中传递。即使有家族成员患有该疾病,其它成员患病的风险也相对较低。然而,对于一些特定的基因突变,可能与软组织黑色素瘤的发病有关,但这种情况非常罕见。对于普通人来说,不必过于担心软组织黑色素瘤的遗传性。然而,由于其恶性程度高,如果有任何临床症状或家族中存在患者,建议尽早就医进行诊断和治疗。